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获批 | 博恩绵®「可降解鼻腔止血绵」获批三类注册证

2026-10-21
公众号产品图-45.png


2026年10月21日,我司自主研发的博恩绵®⌈可降解鼻腔止血绵⌉(国械注准 20263142181)

正式获得国家药品监督管理局批准上市,完成由第二类到第三类医疗器械注册证的升级转换。


本品为多聚醚酯和聚氨酯合成的聚合海绵,适用于鼻腔术后的暂时压迫止血与支撑。


此次第三类注册证的获批,是我司在耳鼻喉止血赛道的重要里程碑。博恩锐尔将持续深耕生物

再生材料领域,为临床提供更可靠的止血解决方案,助力耳鼻喉科诊疗高质量发展。